Phân Tích Giám Định Xét Nghiệm ADN, Xét Nghiệm Gen

Phân tích giám định xét nghiệm ADN, xét nghiệm Gen liên quan đến việc kiểm tra DNA của bạn, cơ sở dữ liệu hóa học mang các chỉ dẫn cho các chức năng của cơ thể bạn. Xét nghiệm di truyền có thể tiết lộ những thay đổi (đột biến) trong gen của bạn có thể gây ra bệnh tật hoặc bệnh tật.

Trình tự bộ gen

Khi xét nghiệm di truyền không dẫn đến chẩn đoán nhưng vẫn nghi ngờ nguyên nhân di truyền, một số cơ sở cung cấp xét nghiệm Gen giải trình tự bộ gen - một quy trình để phân tích một mẫu DNA được lấy từ máu của bạn.Mọi người đều có một bộ gen duy nhất, được tạo thành từ DNA trong tất cả các gen của một người. Thử nghiệ...

nghiệ...m di truyền đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định nguy cơ phát triển một số bệnh cũng như tầm soát và đôi khi là điều trị y tế.Trung tâm phân tích giám định xét nghiệm ADN, xét nghiệm Gen khác nhau được thực hiện vì những lý do khác nhau:

-Kiểm tra chẩn đoán

Nếu bạn có các triệu chứng của bệnh có thể do thay đổi gen, đôi khi được gọi là gen đột biến, xét nghiệm di truyền có thể cho biết liệu bạn có mắc chứng rối loạn nghi ngờ hay không. Ví dụ, xét nghiệm di truyền có thể được sử dụng để xác định chẩn đoán bệnh xơ nang hoặc bệnh Huntington.

- Thử nghiệm tiên lượng và triệu chứng

Nếu bạn có tiền sử gia đình về tình trạng di truyền, việc xét nghiệm di truyền trước khi bạn có các triệu chứng có thể cho thấy bạn có nguy cơ phát triển tình trạng đó hay không. Ví dụ, loại xét nghiệm này có thể hữu ích để xác định nguy cơ mắc một số loại ung thư đại trực tràng.

- Thử nghiệm nhà cung cấp dịch vụ các địa chỉ phân tích giám định xét nghiệm ADN, xét nghiệm Gen uy tín

Nếu bạn có tiền sử gia đình bị rối loạn di truyền - chẳng hạn như bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm hoặc xơ nang - hoặc bạn thuộc nhóm dân tộc có nguy cơ cao mắc một chứng rối loạn di truyền cụ thể, bạn có thể chọn xét nghiệm di truyền trước khi có con. Xét nghiệm sàng lọc người mang mầm bệnh mở rộng có thể phát hiện các gen liên quan đến nhiều loại bệnh và đột biến di truyền và có thể xác định xem bạn và đối tác của bạn có phải là người mang mầm bệnh cho các tình trạng giống nhau hay không.

- Di truyền dược học.

Nếu bạn có một tình trạng sức khỏe hoặc bệnh cụ thể, bảng giá phân tích giám định xét nghiệm ADN này có thể giúp xác định loại thuốc và liều lượng nào sẽ hiệu quả và có lợi nhất cho bạn.

- Kiểm tra trước khi sinh

Nếu bạn đang mang thai, các xét nghiệm có thể phát hiện một số loại bất thường trong gen của con bạn. Hội chứng Down và hội chứng tam nhiễm 18 là hai rối loạn di truyền thường được sàng lọc như một phần của xét nghiệm di truyền trước khi sinh. Theo truyền thống, điều này được thực hiện khi xem xét các dấu hiệu trong máu hoặc bằng xét nghiệm xâm lấn như chọc dò nước ối. Thử nghiệm mới hơn được gọi là thử nghiệm DNA không tế bào xem xét DNA của em bé thông qua xét nghiệm máu được thực hiện trên người mẹ.

- Sàng lọc sơ sinh

Đây là loại xét nghiệm di truyền phổ biến nhất. Tại Hoa Kỳ, tất cả các bang đều yêu cầu trẻ sơ sinh phải được kiểm tra một số bất thường về di truyền và chuyển hóa gây ra các tình trạng cụ thể. Loại xét nghiệm di truyền này rất quan trọng vì nếu kết quả cho thấy có rối loạn như suy giáp bẩm sinh, bệnh hồng cầu hình liềm hoặc bệnh phenylketon niệu (PKU), việc chăm sóc và điều trị có thể bắt đầu ngay lập tức, do đó hiện nay ngoài các bệnh viện, viện, trung tâm còn nhiều phòng phân tích giám định xét nghiệm ADN, xét nghiệm Gen

- Thử nghiệm trồng trước

Còn được gọi là chẩn đoán di truyền tiền cấy ghép, xét nghiệm này có thể được sử dụng khi bạn cố gắng thụ thai bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm. Các phôi được sàng lọc các bất thường về gen. Phôi không có bất thường được cấy vào tử cung với hy vọng có thai